纳索菲德（上海）制药技术有限公司是纳菲（深圳）制药科技有限公司设在上海的全资子公司，成立于2020年5月，下设"纳菲（上海）鼻脑递释药物转化研究院"（以下简称"纳菲研究院"），致力于依托优势资源，汇聚行业精英，持续研发具有高脑靶向性的鼻脑递释创新药及改良型新药，逐步形成"产、学、研、医"一体化的高端制剂研发、服务及转化中心，打造高端鼻腔制剂的龙头品牌。 公司鼻脑递释创新药研发团队的人才引进与激励机制和产学研转化平台，将无限期地向海内外高层人才开放。

有意者请填写个人资料或发简历到：liuxm@nasal-phyto.com； yuann@nasal-phyto.com

• 细胞实验主管
  • 岗位职责：

  • 1、建立和完善细胞实验管理制度，辅助上级进行部门文件的起草修订；

    2、负责细胞实验计划、方案和相关工作；

    3、负责管理细胞实验设备仪器的采购、使用和维护；

    4、负责管理细胞实验团队，培训细胞实验研究员，及时汇报细胞实验中出现的偏差，解决操作过程中出现的问题；

    5、及时收集和管理相关实验数据和结果，初步审核报送上级，并定期汇总结果、备份实验数据和核查实验记录。

    6、完成上级领导安排的其他工作。

  • 任职要求：
  • 1、药学、分子生物学或其他相关领域毕业，硕士以上学历有1年工作经验，或本科有3年以上工作经验，或大专有5年以上工作经验；
    2、有药物跨膜吸收、常规试剂盒使用、transwell板使用、细胞培养、细胞房管理、文献查阅、专利查阅、SOP书写等经验者优先。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 细胞实验研究员
  • 岗位职责：

  • 1、完成细胞实验相关基础操作，如冻存、复苏、传代、种板等；

    2、做好实验原始记录；

    3、参与部门公共事务，如协助上级管理细胞和组织样本、试剂耗材、仪器等；

    4、完成上级领导安排的其他工作。

  • 任职要求：
  • 1、生物学、药学或其他相关领域毕业，本科学历有1年以上工作经验；
    2、有药物跨膜吸收、常规试剂盒使用、transwell板使用、细胞毒性实验、细胞房管理等经验者优先。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 毒理科学家
  • 岗位职责：

  • 
    

    1.在科学技术部的直属管理下，负责新药研发的临床前阶段毒理安评方案设计及管理工作；

    2.结合公司研发特色，调研中外相关临床前毒理安评法规及指导原则文件，及时跟踪最新法规要求，收集入库并及时安排相关部门人员培训；

    3.参与立项调研工作，对改良型新药的中外已上市产品开展临床前数据调研，提出充分的立项建议；对已立项者，建立单独项目的临床前数据库并跟踪检索；

    4.在上级指导下设计撰写并指导相关部门（药理毒理部等，或委外机构）执行毒理安评研究方案，确保在每项研究完成后及时提交高质量的报告；

    5.全面负责和把控毒理安评研究，积极进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，并提供建议解决方案；

    6.与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题；

    7.对实验数据提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并提供建议，解决项目中的技术和科学问题；

    8.负责新药报批资料中的毒理安评部分的撰写工作；

    9.上级领导安排的其它工作。

    
    

  • 任职要求：
  • 1.毒理学、病理学、药学或其他相关领域毕业，硕士学历有3年以上工作经验或博士学历；
    2.接受过GLP培训，有较强的GLP意识者优先；
    3.熟悉现行国内外临床前安全性评价指导原则；
    4.参与过pre-IND和IND者优先；
    5.可以独自设计临床前安全性评价试验；
    6.对临床前安全性评价试验阶段性设计具有深刻的认识；
    7.熟悉病理切片的制作和阅片；
    8.有良好的英语基础（阅读和专业写作）；
    9.有良好的职业素养和团队协作精神。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 制剂总监/经理
  • 岗位职责：

  • 1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；

    2、独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和技术支持等制剂相关研究；

    3、把握制剂技术研究发展趋势及技术市场动态，重点解决研发中出现的制剂相关处方工艺问题，指导研发项目，组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关；

    4、负责制剂研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

    5、负责申报资料的制剂工艺部分的审核；

    6、负责提升研发人员的整体制剂研发技术能力，安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养，确保技术结果符合政策法规要求；

    7、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。

  • 任职要求：
  • 1、药剂学、药学、中药学、制药工程等相关专业，博士及以上学历，8年以上制剂研发工作经验，4年以上制剂研发管理经验（10年可根据经验适当放宽）；
    2、具有丰富的药物制剂理论与实践经验， 做过新药研发的制剂总监（重点强调是新药研发，非仿制药）；
    3、有较高英语水平，有较强的文献调研能力，熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法；
    4、熟悉专利知识，能够清晰地剖析国内外专利，能够对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
    5、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则，熟悉申报资料的撰写与整理；
    6、具有丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力；
    7、有过成功项目经历和溶液剂开发经验的优先考虑。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• QA主管
  • 岗位职责：

  • 1、负责公司小试、中试GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文件的有效执行；

    2、负责审核和批准所有与质量有关的文件，确保相关原辅料和产品符合注册要求和质量标准；

    3、负责评估和批准原辅料供应商；

    4、负责确保QC与QA人员的岗前培训和继续培训；

    5、负责确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；

    6、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。

  • 任职要求：
  • 1、药学或相关专业，本科以上学历，具有中级职称或取得执业药师资格证优先；
    2、具有至少三年以上从事药品研发、生产和质量管理实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验；
    3、熟悉研发的专业基本知识，接受过相关专业法规培训（药品管理法、注册法规、GMP/GLP、数据完整性等）；
    4、品性端正，具有较强的管理能力、协调能力及沟通能力。
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 分析高级研究员（制剂方向）
  • 岗位职责：

  • 1、负责管理制剂分析方法学的开发及验证，审核相关实验记录、撰写方法、方案和报告等相关文件；

    2、负责建立和管理纳米制剂分析实验室，招聘相关人员、管理团队；

    3、负责建立药物制剂分析方法和体系，并给相关人员培训；

    4、负责制剂分析部门完成质量分析相关文档和管理制度的制定并组织实施；

    5、负责纳米制剂分析仪器维护和管理，负责申报资料整理工作；

    6、负责纳米制剂分析部门的SOP制定、日常合规性和安全管理，解决相关技术问题；

    7、执行上级安排的其它工作。

  • 任职要求：
  • 1、药学、药物分析等相关专业本科及以上学历，具有药物分析理论基础和独立分析、检索、查阅国内外文献的能力；
    2、具备5年以上制剂分析经验（必须有至少2年多肽、原位凝胶或纳米制剂分析经验），有较好分析、解决问题的能力，有一定团队管理经验；
    3、能独立负责制剂分析方法的建立、验证及相关资料撰写工作；
    4、熟悉药物分析相关质量体系、法规和指导原则。
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 分析研究员（制剂方向）
  • 岗位职责：

  • 
    

    1、负责制剂分析方法学的开发及验证，完成相关实验记录、撰写方法、方案和报告等相关文件；

    2、负责制剂检测分析并处理图谱、数据和完成记录，汇总并反馈结果；

    3、协助建立药物制剂分析方法和体系，并给相关人员培训；

    4、协助制剂分析部门完成质量分析相关文档和管理制度的制定并组织实施；

    5、负责常规分析仪器（HPLC、GC、UV等）维护和管理；

    6、执行上级安排的其它工作。

    
    

  • 任职要求：
  • 1、药学、药物分析等相关专业本科及以上学历，具有药物分析理论基础和独立分析、检索、查阅国内外文献的能力；
    2、具备2年以上制剂分析经验（有液体制剂、纳米制剂分析经验者优先），有较好分析、解决问题的能力；
    3、能独立负责制剂分析方法的建立、验证及相关资料撰写工作；
    4、熟悉药物分析相关质量体系、法规和指导原则。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号
• 药理研究员
  • 岗位职责：

  • 1、药学、动物学、分子生物学或其他相关领域毕业，本科学历有1年以上工作经验或大专学历有3年以上工作经验；

    2、有小动物给药取材、药代动力学、药物跨膜吸收、小鼠脑脊液抽取、脑立体定位仪使用、大鼠鼻腔灌流、大鼠腹腔麻醉、组织匀浆、常规试剂盒使用、病理切片、中脑动脉栓塞模型、动物行为学、SOP书写等经验者优先。

  • 任职要求：
  • 1、完成动物药理毒理相关实验操作，如给药、取材、造模等；
    2.、做好实验原始记录并撰写实验报告；
    3、参与部门公共事务，如管理试剂耗材、仪器、动物等；
    4、与同事配合，完成上级交办的各项事务。
    
  • 工作地点：
  • 纳菲制药创新中心，上海市浦东新区张江高科技园区春晓路122弄34号