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惠及全球3.4亿患者的新药有望明年申报上市,新锐拟IPO募资8500万美元

惠及全球3.4亿患者的新药有望明年申报上市,新锐拟IPO募资8500万美元

来源:admin时间:2019/11/26 10:02:30阅读:46次

Oyster Point Pharmaceuticals日前向美国证券交易委员会递交了纳斯达克上市申请,拟IPO募资8500万美元。这是一家致力于开发治疗干眼症及其他眼表疾病first-in-class疗法的生物技术公司····

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帕金森新药!首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

帕金森新药!首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

来源:admin时间:2019/11/26 9:51:55阅读:68次

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA批准,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭(····

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重症抑郁新药上市!FDA批准新款鼻腔喷雾制剂,可快速起效

重症抑郁新药上市!FDA批准新款鼻腔喷雾制剂,可快速起效

来源:admin时间:2019/11/26 9:48:47阅读:42次

当地时间3月5日,FDA发布公告称同意批准一款治疗抵抗性抑郁症的新型鼻腔喷雾药物——Spravato(Esketamine)上市。这是数十年来首个进入美国市场的重度抑郁症治疗药物。相比于目前可能需要数周或者数月才能发挥效果的抗抑郁药,它可在数小时内发····

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30年来首个新机制抗抑郁药!强生Spravato鼻喷雾剂在美提交新适应症申请

30年来首个新机制抗抑郁药!强生Spravato鼻喷雾剂在美提交新适应症申请

来源:admin时间:2019/11/26 9:47:08阅读:56次

2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抑郁症药物Spravato(esketamine)CIII鼻喷雾剂的一份补充新药申请(sNDA),寻求批准Spravato一个新的适····

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纳菲制药CEO刘静怡博士参加防城港国际医学开放试验区(中国)战略对话会

纳菲制药CEO刘静怡博士参加防城港国际医学开放试验区(中国)战略对话会

来源:防城港时间:2019/9/24 16:57:26阅读:273次

9月23日上午,由广西壮族自治区卫生健康委、广西壮族自治区外事办公室、中国—东盟博览会秘书处、防城港市人民政府共同主办的防城港国际医学开放试验区(中国)战略对话会在广西南宁举行。广西壮族自治区人民政府副主席方春明,老挝卫生部副部长普同·孟巴,中国国际····

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